职能描述
【工作内容】
■ 独立推进在华（含香港特别行政区）医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作，包括但不限于以下
■ 发生变更时进行必要的对应
■ 管理产品说明书及标签业务（与注册业务相关的部分）
■ 管理注册检测样品（库房）
■ 管理并及时更新行业标准和 NMPA CFDA法规信息，分析、解读 NMPA CFDA法规后实施风险评估，并及时向上级汇报相关信息与 NMPA CFDA 等政府机构保持良好的合作关系
■ 协助上司积极指导后辈员工的betway88w投注常工作，向其传授相关业务知识和经验等
■ 辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范
■ 协助完成一部分 产品经营质量管理相关的工作
■ 支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作
■ 完成上级交代的其他工作任务

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招聘背景
事業拡大
职位要求
【必须条件】
■ 本科及以上学历（医药专业背景优先）
■ 25岁-35岁
■ 英语商务水平
■ 医疗器械行业背景优先
■ 具有 3~ 5 年以上医疗行业产品注册经验，熟悉 CFDA 法律法规以及注册工作流程，化妆品注册经验可
■ 综合素质高，积极进取，具有优秀的沟通 能力、交涉能力以及组织协调能力
■ 能够熟练运用 word 、 ppt 、 excel 等 office 办公软件
■ 为人品行端正，诚实守信，遵守法律法规及公司内部管理规定
工作地点
北京市区
工作时间
08:30 - 17:30
待遇福利
五険一金（養老、失業、医療、工傷保険、住宅積立金）
休假
国家法定休暇 + 慶弔休暇 + 年末年始 + 国家规定+福利5天（初年有，需折算）
选拔流程
RGF書類選考→RGF面談&推薦→企業面接（2～3次）→内定→入社